Activity
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10 actions
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| Fetal anomalies v1.219 | WASHC5 | Ain Roesley Classified gene: WASHC5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.219 | WASHC5 | Ain Roesley Gene: washc5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.218 | WASHC5 | Ain Roesley reviewed gene: WASHC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ritscher-Schinzel syndrome 1 MIM#220210; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3979 | WASHC5 | Zornitza Stark Marked gene: WASHC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3979 | WASHC5 | Zornitza Stark Gene: washc5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3979 | WASHC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WASHC5 were changed from Ritscher-Schinzel syndrome 1 220210; Spastic paraplegia 8, autosomal dominant 603563 to Ritscher-Schinzel syndrome 1, MIM# 220210 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3978 | WASHC5 | Zornitza Stark Publications for gene: WASHC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3977 | WASHC5 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: WASHC5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3977 | WASHC5 | Zornitza Stark reviewed gene: WASHC5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ritscher-Schinzel syndrome 1, MIM# 220210; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WASHC5 |
Zornitza Stark gene: WASHC5 was added gene: WASHC5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WASHC5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WASHC5 were set to Ritscher-Schinzel syndrome 1 220210; Spastic paraplegia 8, autosomal dominant 603563 |
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