Activity
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5 actions
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| Ataxia - adult onset v0.54 | VWA3B | Bryony Thompson Classified gene: VWA3B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.54 | VWA3B | Bryony Thompson Gene: vwa3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.53 | VWA3B | Bryony Thompson edited their review of gene: VWA3B: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.27 | VWA3B | Bryony Thompson reviewed gene: VWA3B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26157035; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 22 MIM#616948; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.0 | VWA3B |
Bryony Thompson gene: VWA3B was added gene: VWA3B was added to Ataxia - adult onset_RMH. Sources: GeneReviews,Royal Melbourne Hospital,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: VWA3B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: VWA3B were set to 26157035 Phenotypes for gene: VWA3B were set to ?Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 22 |
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