Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
7 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.36 | VRK1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: VRK1 were changed from Distal hereditary motor neuropathy; dHMN/dSMA to Neuronopathy, distal hereditary motor, autosomal recessive 10, MIM# 620542 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.35 | VRK1 | Zornitza Stark edited their review of gene: VRK1: Changed phenotypes: Neuronopathy, distal hereditary motor, autosomal recessive 10, MIM# 620542 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.54 | VRK1 | Zornitza Stark Marked gene: VRK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.54 | VRK1 | Zornitza Stark Gene: vrk1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.54 | VRK1 | Zornitza Stark Publications for gene: VRK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.53 | VRK1 | Zornitza Stark reviewed gene: VRK1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31560180, 32242460, 31178479, 31837156, 30847374; Phenotypes: Spinal muscular atrophy, HMSN; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | VRK1 |
Bryony Thompson gene: VRK1 was added gene: VRK1 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: VRK1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: VRK1 were set to Distal hereditary motor neuropathy; dHMN/dSMA |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||