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| BabyScreen+ newborn screening v0.1637 | USH2A | Zornitza Stark Marked gene: USH2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1637 | USH2A | Zornitza Stark Gene: ush2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1637 | USH2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: USH2A were changed from Usher syndrome 2 to Usher Syndrome Type II MIM#276901 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1636 | USH2A | Zornitza Stark Publications for gene: USH2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1635 | USH2A | Zornitza Stark Tag deafness tag was added to gene: USH2A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.606 | USH2A | Lilian Downie reviewed gene: USH2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 20301515, PMID: 36041150 , PMID: 34331125; Phenotypes: Usher Syndrome Type II MIM#276901; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | USH2A |
Zornitza Stark gene: USH2A was added gene: USH2A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: USH2A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: USH2A were set to Usher syndrome 2 |
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