| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2446 | UQCRQ | Zornitza Stark Marked gene: UQCRQ as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2446 | UQCRQ | Zornitza Stark Gene: uqcrq has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2446 | UQCRQ | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UQCRQ were changed from MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX III DEFICIENCY, UQCRQ RELATED to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 4, MIM #615159 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2445 | UQCRQ | Zornitza Stark Publications for gene: UQCRQ were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2444 | UQCRQ | Zornitza Stark Classified gene: UQCRQ as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2444 | UQCRQ | Zornitza Stark Gene: uqcrq has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2443 | UQCRQ | Zornitza Stark reviewed gene: UQCRQ: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 4, MIM #615159; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | UQCRQ |
Zornitza Stark gene: UQCRQ was added gene: UQCRQ was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: UQCRQ was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: UQCRQ were set to MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX III DEFICIENCY, UQCRQ RELATED |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||