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| Mendeliome v0.14341 | UGT1A1 | Zornitza Stark Marked gene: UGT1A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14341 | UGT1A1 | Zornitza Stark Gene: ugt1a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14341 | UGT1A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UGT1A1 were changed from to Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 deficiency (Disorders of bile acid metabolism and transport); Crigler-Najjar syndrome, type I 218800; Crigler-Najjar syndrome, type II 606785 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14340 | UGT1A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: UGT1A1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | UGT1A1 |
Zornitza Stark gene: UGT1A1 was added gene: UGT1A1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: UGT1A1 was set to Unknown |
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