Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
6 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3967 | UFC1 | Zornitza Stark Marked gene: UFC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3967 | UFC1 | Zornitza Stark Gene: ufc1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3967 | UFC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UFC1 were changed from Severe early-onset encephalopathy with progressive microcephaly to Neurodevelopmental disorder with spasticity and poor growth (MIM#618076) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3966 | UFC1 | Zornitza Stark Publications for gene: UFC1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3965 | UFC1 | Zornitza Stark reviewed gene: UFC1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with spasticity and poor growth (MIM#618076); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | UFC1 |
Zornitza Stark gene: UFC1 was added gene: UFC1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: UFC1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: UFC1 were set to Severe early-onset encephalopathy with progressive microcephaly |