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| Fetal anomalies v1.28 | TXNDC15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TXNDC15 were changed from Meckel Gruber syndrome, MONDO:0018921 to Meckel syndrome 14, MIM# 619879 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.27 | TXNDC15 | Zornitza Stark edited their review of gene: TXNDC15: Changed phenotypes: Meckel syndrome 14, MIM# 619879 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2433 | TXNDC15 | Zornitza Stark Marked gene: TXNDC15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2433 | TXNDC15 | Zornitza Stark Gene: txndc15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2433 | TXNDC15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TXNDC15 were changed from Meckel Gruber syndrome to Meckel Gruber syndrome, MONDO:0018921 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2432 | TXNDC15 | Zornitza Stark Publications for gene: TXNDC15 were set to 27894351 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2431 | TXNDC15 | Zornitza Stark Classified gene: TXNDC15 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2431 | TXNDC15 | Zornitza Stark Gene: txndc15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TXNDC15 |
Zornitza Stark gene: TXNDC15 was added gene: TXNDC15 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TXNDC15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TXNDC15 were set to 27894351 Phenotypes for gene: TXNDC15 were set to Meckel Gruber syndrome |
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