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| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.110 | TUBB4A | Zornitza Stark Marked gene: TUBB4A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.110 | TUBB4A | Zornitza Stark Gene: tubb4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.110 | TUBB4A | Zornitza Stark Publications for gene: TUBB4A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.109 | TUBB4A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TUBB4A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.108 | TUBB4A | Zornitza Stark Classified gene: TUBB4A as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.108 | TUBB4A | Zornitza Stark Gene: tubb4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.107 | TUBB4A | Zornitza Stark edited their review of gene: TUBB4A: Changed rating: AMBER; Changed phenotypes: Leukodystrophy, hypomyelinating, 6, MIM# 612438 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.0 | TUBB4A |
Bryony Thompson gene: TUBB4A was added gene: TUBB4A was added to Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: TUBB4A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TUBB4A were set to ataxia; Leukodystrophy, hypomyelinating, 612438 AD; Dystonia 4, torsion, autosomal dominant, 128101 |
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