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| Prepair 1000+ v1.1275 | TTC8 | Zornitza Stark Marked gene: TTC8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1275 | TTC8 | Zornitza Stark Gene: ttc8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1275 | TTC8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TTC8 were changed from Bardet-Biedl syndrome 8, 615985 (3) to Bardet-Biedl syndrome 8, MIM #615985 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1274 | TTC8 | Zornitza Stark Publications for gene: TTC8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1257 | TTC8 | Kate Scarff reviewed gene: TTC8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 14520415, 19797195; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 8, MIM #615985; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | TTC8 | Seb Lunke Added phenotypes Bardet-Biedl syndrome 8, 615985 (3) for gene: TTC8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TTC8 |
Zornitza Stark gene: TTC8 was added gene: TTC8 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TTC8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TTC8 were set to Bardet-Biedl syndrome 8, 615985 (3) |
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