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| Fetal anomalies v0.3455 | TTC19 | Zornitza Stark Marked gene: TTC19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3455 | TTC19 | Zornitza Stark Gene: ttc19 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3455 | TTC19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TTC19 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX III DEFICIENCY to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 2 (MIM#615157) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3454 | TTC19 | Zornitza Stark Publications for gene: TTC19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3400 | TTC19 | Daniel Flanagan reviewed gene: TTC19: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23532514, 24368687; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 2 (MIM#615157); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TTC19 |
Zornitza Stark gene: TTC19 was added gene: TTC19 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TTC19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TTC19 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX III DEFICIENCY |
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