Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Prepair 1000+ v1.832 | TSHB | Zornitza Stark Marked gene: TSHB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.832 | TSHB | Zornitza Stark Gene: tshb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.832 | TSHB | Zornitza Stark Publications for gene: TSHB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.761 | TSHB | Lucy Spencer reviewed gene: TSHB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31384098; Phenotypes: Hypothyroidism, congenital, nongoitrous 4 MIM#275100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | TSHB | Seb Lunke Added phenotypes Hypothryoidism, congenital, nongoitrous 4, 275100 (3) for gene: TSHB | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | TSHB |
Zornitza Stark gene: TSHB was added gene: TSHB was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TSHB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TSHB were set to Hypothryoidism, congenital, nongoitrous 4, 275100 (3) |