Activity
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7 actions
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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.20 | TRPA1 | Zornitza Stark Marked gene: TRPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.20 | TRPA1 | Zornitza Stark Gene: trpa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.20 | TRPA1 | Zornitza Stark Publications for gene: TRPA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.19 | TRPA1 | Zornitza Stark Classified gene: TRPA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.19 | TRPA1 | Zornitza Stark Gene: trpa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.18 | TRPA1 | Zornitza Stark reviewed gene: TRPA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20547126; Phenotypes: Episodic pain syndrome, familial, 1, MIM# 615040; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | TRPA1 |
Bryony Thompson gene: TRPA1 was added gene: TRPA1 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TRPA1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TRPA1 were set to Episodic pain syndrome, familial, 1; HSAN/SFN |
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