Activity
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5 actions
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| Mitochondrial disease v0.478 | TRIT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRIT1 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 35, MIM#617873 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.477 | TRIT1 | Zornitza Stark Publications for gene: TRIT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.476 | TRIT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRIT1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.475 | TRIT1 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32088416, 24901367, 28185376, 30977854; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 35, MIM#617873; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | TRIT1 |
Zornitza Stark gene: TRIT1 was added gene: TRIT1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRIT1 was set to Unknown |
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