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| Fetal anomalies v0.4036 | TRIP12 | Zornitza Stark Marked gene: TRIP12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4036 | TRIP12 | Zornitza Stark Gene: trip12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4036 | TRIP12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRIP12 were changed from TRIP12-related intellectual disability with/without autism spectrum disorder to Mental retardation autosomal dominant 49, Clark-Baraitser Syndrome, MIM#617752 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4035 | TRIP12 | Zornitza Stark Publications for gene: TRIP12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4034 | TRIP12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRIP12 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4033 | TRIP12 | Zornitza Stark Classified gene: TRIP12 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4033 | TRIP12 | Zornitza Stark Gene: trip12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4032 | TRIP12 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIP12: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mental retardation autosomal dominant 49, Clark-Baraitser Syndrome, MIM#617752; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TRIP12 |
Zornitza Stark gene: TRIP12 was added gene: TRIP12 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TRIP12 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TRIP12 were set to TRIP12-related intellectual disability with/without autism spectrum disorder |
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