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| Prepair 1000+ v0.44 | TNFRSF13B | Zornitza Stark Marked gene: TNFRSF13B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.44 | TNFRSF13B | Zornitza Stark Gene: tnfrsf13b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.44 | TNFRSF13B | Zornitza Stark Publications for gene: TNFRSF13B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.43 | TNFRSF13B | Zornitza Stark Classified gene: TNFRSF13B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.43 | TNFRSF13B | Zornitza Stark Gene: tnfrsf13b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.40 | TNFRSF13B | Crystle Lee reviewed gene: TNFRSF13B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31681265; Phenotypes: Immunodeficiency, common variable, 2 (MIM#240500); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TNFRSF13B |
Zornitza Stark gene: TNFRSF13B was added gene: TNFRSF13B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TNFRSF13B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TNFRSF13B were set to Immunodeficiency, common variable, 2, 240500 (3) |
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