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| Prepair 1000+ v1.399 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Marked gene: TNFRSF11B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.399 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Gene: tnfrsf11b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.399 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNFRSF11B were changed from Paget disease of bone 5, juvenile-onset, 239000 (3) to Paget disease of bone 5, juvenile-onset MIM#239000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.398 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Publications for gene: TNFRSF11B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.390 | TNFRSF11B | Andrew Coventry reviewed gene: TNFRSF11B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25108083 34166796 29080812 14672344; Phenotypes: Paget disease of bone 5, juvenile-onset MIM#239000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TNFRSF11B |
Zornitza Stark gene: TNFRSF11B was added gene: TNFRSF11B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TNFRSF11B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TNFRSF11B were set to Paget disease of bone 5, juvenile-onset, 239000 (3) |
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