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| Fetal anomalies v0.4059 | TMEM231 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM231 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4059 | TMEM231 | Zornitza Stark Gene: tmem231 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4059 | TMEM231 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM231 were changed from Joubert syndrome 20 614970; Meckel syndrome 11 615397 to Joubert syndrome 20, MIM# 614970; MONDO:0013994; Meckel syndrome 11, MIM# 615397; MONDO:0014164 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4058 | TMEM231 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM231 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TMEM231 |
Zornitza Stark gene: TMEM231 was added gene: TMEM231 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM231 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM231 were set to Joubert syndrome 20 614970; Meckel syndrome 11 615397 |
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