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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.301 | TMEM231 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM231 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.301 | TMEM231 | Zornitza Stark Gene: tmem231 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.301 | TMEM231 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM231 were changed from to Joubert syndrome 20, MIM# 614970; MONDO:0013994; Meckel syndrome 11, MIM# 615397; MONDO:0014164 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.300 | TMEM231 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM231 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.299 | TMEM231 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMEM231 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.298 | TMEM231 | Zornitza Stark changed review comment from: More than 3 unrelated families reported with each phenotype, functional data.; to: More than 3 unrelated families reported with each phenotype, functional data. Renal involvement common in Meckel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | TMEM231 |
Zornitza Stark gene: TMEM231 was added gene: TMEM231 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: TMEM231 was set to Unknown |
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