Activity
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5 actions
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| Amelogenesis imperfecta v0.68 | TMEM165 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM165 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.68 | TMEM165 | Zornitza Stark Gene: tmem165 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.68 | TMEM165 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM165 were changed from amelogenesis imperfecta to Congenital disorder of glycosylation, type IIk, MIM# 614727; amelogenesis imperfecta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.67 | TMEM165 | Zornitza Stark reviewed gene: TMEM165: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22683087; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIk, MIM# 614727; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.0 | TMEM165 |
Zornitza Stark gene: TMEM165 was added gene: TMEM165 was added to Amelogenesis imperfecta. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM165 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TMEM165 were set to 22683087 Phenotypes for gene: TMEM165 were set to amelogenesis imperfecta |
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