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| BabyScreen+ newborn screening v0.1832 | TGFB3 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: TGFB3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1743 | TGFB3 | Zornitza Stark Marked gene: TGFB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1743 | TGFB3 | Zornitza Stark Gene: tgfb3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1743 | TGFB3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TGFB3 were changed from Arrhythmogenic right ventricular dysplasia to Loeys-Dietz syndrome 5 , MIM#615582 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1742 | TGFB3 | Zornitza Stark Classified gene: TGFB3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1742 | TGFB3 | Zornitza Stark Gene: tgfb3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1741 | TGFB3 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: TGFB3. Tag cardiac tag was added to gene: TGFB3. Tag treatable tag was added to gene: TGFB3. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1741 | TGFB3 | Zornitza Stark reviewed gene: TGFB3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Loeys-Dietz syndrome 5 , MIM#615582; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TGFB3 |
Zornitza Stark gene: TGFB3 was added gene: TGFB3 was added to gNBS. Sources: Expert Review Red,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: TGFB3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TGFB3 were set to Arrhythmogenic right ventricular dysplasia |
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