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| BabyScreen+ newborn screening v0.1721 | TFAP2B | Zornitza Stark Marked gene: TFAP2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1721 | TFAP2B | Zornitza Stark Gene: tfap2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1721 | TFAP2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TFAP2B were changed from Char syndrome to Char syndrome, MIM 169100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1720 | TFAP2B | Zornitza Stark Classified gene: TFAP2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1720 | TFAP2B | Zornitza Stark Gene: tfap2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1719 | TFAP2B | Zornitza Stark reviewed gene: TFAP2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Char syndrome, MIM 169100; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1710 | TFAP2B | David Amor reviewed gene: TFAP2B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: MIM 169100 Char syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TFAP2B |
Zornitza Stark gene: TFAP2B was added gene: TFAP2B was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TFAP2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TFAP2B were set to Char syndrome |
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