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| BabyScreen+ newborn screening v0.1719 | TFAP2A | Zornitza Stark Marked gene: TFAP2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1719 | TFAP2A | Zornitza Stark Gene: tfap2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1719 | TFAP2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TFAP2A were changed from Branchiooculofacial syndrome to Branchiooculofacial syndrome, MIM 107580 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1718 | TFAP2A | Zornitza Stark Classified gene: TFAP2A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1718 | TFAP2A | Zornitza Stark Gene: tfap2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1717 | TFAP2A | Zornitza Stark reviewed gene: TFAP2A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Branchiooculofacial syndrome, MIM 107580; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1710 | TFAP2A | David Amor reviewed gene: TFAP2A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: MIM 107580 Branchiooculofacial syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TFAP2A |
Zornitza Stark gene: TFAP2A was added gene: TFAP2A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TFAP2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TFAP2A were set to Branchiooculofacial syndrome |
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