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| BabyScreen+ newborn screening v0.1715 | TCN2 | Zornitza Stark Publications for gene: TCN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1714 | TCN2 |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: TCN2. Tag metabolic tag was added to gene: TCN2. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1632 | TCN2 | John Christodoulou reviewed gene: TCN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 32841161, PMID: 33685478; Phenotypes: failure to thrive, megaloblastic anaemia, recurrent infections, ID, vomiting, diarrhoea; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1543 | TCN2 | Seb Lunke Marked gene: TCN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1543 | TCN2 | Seb Lunke Gene: tcn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1543 | TCN2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: TCN2 were changed from Transcobalamin II deficiency, 275350 to Transcobalamin II deficiency MIM# 275350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1542 | TCN2 | Seb Lunke reviewed gene: TCN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Transcobalamin II deficiency MIM# 275350; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TCN2 |
Zornitza Stark gene: TCN2 was added gene: TCN2 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TCN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TCN2 were set to Transcobalamin II deficiency, 275350 |
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