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| Fetal anomalies v0.3537 | TBX15 | Zornitza Stark Marked gene: TBX15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3537 | TBX15 | Zornitza Stark Gene: tbx15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3537 | TBX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBX15 were changed from Cousin Syndrome; Craniofacial Dysmorphism, Hypoplasia of Scapula and Pelvis, and Short Stature to Cousin syndrome, MIM# 260660; Craniofacial Dysmorphism, Hypoplasia of Scapula and Pelvis, and Short Stature | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3536 | TBX15 | Zornitza Stark Publications for gene: TBX15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3535 | TBX15 | Zornitza Stark reviewed gene: TBX15: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19068278, 24039145; Phenotypes: Cousin syndrome, MIM# 260660; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TBX15 |
Zornitza Stark gene: TBX15 was added gene: TBX15 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TBX15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TBX15 were set to Cousin Syndrome; Craniofacial Dysmorphism, Hypoplasia of Scapula and Pelvis, and Short Stature |
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