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| Mitochondrial disease v0.653 | TARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: TARS2 were set to 24827421; 26811336; 33153448 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.652 | TARS2 | Zornitza Stark Classified gene: TARS2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.652 | TARS2 | Zornitza Stark Gene: tars2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.651 | TARS2 | Krithika Murali reviewed gene: TARS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33153448, 24827421, 34508595; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 21 - 615918, Epilepsy, Developmental Delay; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.559 | TARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: TARS2 were set to 24827421; 26811336 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.558 | TARS2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TARS2: Added comment: Second family reported, single affected individual, compound het missense variants, computational data only in support of pathogenicity.; Changed publications: 24827421, 26811336, 33153448 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.203 | TARS2 | Zornitza Stark Marked gene: TARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.203 | TARS2 | Zornitza Stark Gene: tars2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.178 | TARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TARS2 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 21, MIM# 615918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.177 | TARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: TARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.176 | TARS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TARS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.175 | TARS2 | Zornitza Stark Classified gene: TARS2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.175 | TARS2 | Zornitza Stark Gene: tars2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.174 | TARS2 | Zornitza Stark reviewed gene: TARS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24827421, 26811336; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 21, MIM# 615918; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | TARS2 |
Zornitza Stark gene: TARS2 was added gene: TARS2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TARS2 was set to Unknown |
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