Activity
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7 actions
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| Genetic Epilepsy v0.1503 | STX1B | Zornitza Stark Marked gene: STX1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1503 | STX1B | Zornitza Stark Gene: stx1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1503 | STX1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STX1B were changed from to Generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9, MIM# 616172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1502 | STX1B | Zornitza Stark Publications for gene: STX1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1501 | STX1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STX1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1500 | STX1B | Zornitza Stark reviewed gene: STX1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25362483, 33677401; Phenotypes: Generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9, MIM# 616172; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | STX1B |
Zornitza Stark gene: STX1B was added gene: STX1B was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STX1B was set to Unknown |
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