Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
8 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1442 | STUB1 | Zornitza Stark Marked gene: STUB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1442 | STUB1 | Zornitza Stark Gene: stub1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1442 | STUB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STUB1 were changed from Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 16, 615768 (3) to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 16 MIM#615768 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1441 | STUB1 | Zornitza Stark Publications for gene: STUB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1440 | STUB1 | Zornitza Stark edited their review of gene: STUB1: Changed phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 16 MIM#615768 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1440 | STUB1 | Zornitza Stark reviewed gene: STUB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1397 | STUB1 | Clare Hunt reviewed gene: STUB1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24113144, 24742043; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 16 MIM#615768; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | STUB1 |
Zornitza Stark gene: STUB1 was added gene: STUB1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: STUB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: STUB1 were set to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 16, 615768 (3) |