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| Congenital Disorders of Glycosylation v0.29 | STT3B | Zornitza Stark Marked gene: STT3B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.29 | STT3B | Zornitza Stark Gene: stt3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.29 | STT3B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STT3B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.29 | STT3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STT3B were changed from Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597 to Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.28 | STT3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STT3B were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.28 | STT3B | Zornitza Stark Publications for gene: STT3B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.27 | STT3B | Zornitza Stark Classified gene: STT3B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.27 | STT3B | Zornitza Stark Gene: stt3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.26 | STT3B | Zornitza Stark reviewed gene: STT3B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23842455; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | STT3B |
Zornitza Stark gene: STT3B was added gene: STT3B was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STT3B was set to Unknown |
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