Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Prepair 1000+ v1.511 | SPINK5 | Zornitza Stark Marked gene: SPINK5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.511 | SPINK5 | Zornitza Stark Gene: spink5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.511 | SPINK5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPINK5 were changed from Netherton syndrome, 256500 (3) to Netherton syndrome MIM#256500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.486 | SPINK5 | Lucy Spencer reviewed gene: SPINK5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Netherton syndrome MIM#256500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | SPINK5 | Seb Lunke Added phenotypes Netherton syndrome, 256500 (3) for gene: SPINK5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | SPINK5 |
Zornitza Stark gene: SPINK5 was added gene: SPINK5 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SPINK5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SPINK5 were set to Netherton syndrome, 256500 (3) |