Activity
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7 actions
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| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.136 | SOX10 | Zornitza Stark Marked gene: SOX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.136 | SOX10 | Zornitza Stark Gene: sox10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.136 | SOX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX10 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.135 | SOX10 | Zornitza Stark Classified gene: SOX10 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.135 | SOX10 | Zornitza Stark Gene: sox10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.134 | SOX10 | Zornitza Stark reviewed gene: SOX10: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28534044; Phenotypes: PCWH syndrome, MIM# 609136; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric v0.0 | SOX10 |
Bryony Thompson gene: SOX10 was added gene: SOX10 was added to Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: SOX10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SOX10 were set to 28534044 Phenotypes for gene: SOX10 were set to Neurocristopathy; PCWH syndrome, MIM#609136; Complicated hereditary spastic paraplegia |
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