Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
7 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12659 | SOX10 | Zornitza Stark Marked gene: SOX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12659 | SOX10 | Zornitza Stark Gene: sox10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12659 | SOX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOX10 were changed from to Kallman syndrome; PCWH syndrome (MIM#609136); Waardenburg syndrome, type 2E, with or without neurologic involvement (MIM#611584); Waardenburg syndrome, type 4C (MIM#613266) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12658 | SOX10 | Zornitza Stark Publications for gene: SOX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12657 | SOX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX10 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12656 | SOX10 | Zornitza Stark reviewed gene: SOX10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23643381, 24845202; Phenotypes: Kallman syndrome, PCWH syndrome (MIM#609136), Waardenburg syndrome, type 2E, with or without neurologic involvement (MIM#611584), Waardenburg syndrome, type 4C (MIM#613266); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SOX10 |
Zornitza Stark gene: SOX10 was added gene: SOX10 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SOX10 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||