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| Rasopathy v0.83 | SOS2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SOS2: Changed publications: 26173643, 25795793, 32788663 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.83 | SOS2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOS2 were set to 25795793; 32788663 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.82 | SOS2 | Zornitza Stark Marked gene: SOS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.82 | SOS2 | Zornitza Stark Gene: sos2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.82 | SOS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOS2 were changed from to Noonan syndrome 9, MIM# 616559 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.81 | SOS2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.80 | SOS2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: SOS2 was changed from to Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.79 | SOS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOS2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.78 | SOS2 | Zornitza Stark reviewed gene: SOS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments; Publications: 25795793, 32788663; Phenotypes: Noonan syndrome 9, MIM# 616559; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.0 | SOS2 |
Zornitza Stark gene: SOS2 was added gene: SOS2 was added to Rasopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SOS2 was set to Unknown |
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