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| Incidentalome v0.206 | SNTA1 | Zornitza Stark Marked gene: SNTA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.206 | SNTA1 | Zornitza Stark Gene: snta1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.206 | SNTA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNTA1 were changed from to Long QT syndrome 12, MIM# 612955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.205 | SNTA1 | Zornitza Stark Publications for gene: SNTA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.204 | SNTA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNTA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.203 | SNTA1 | Zornitza Stark Classified gene: SNTA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.203 | SNTA1 | Zornitza Stark Gene: snta1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.202 | SNTA1 |
Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SNTA1. Tag cardiac tag was added to gene: SNTA1. |
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| Incidentalome v0.202 | SNTA1 | Zornitza Stark reviewed gene: SNTA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long QT syndrome 12, MIM# 612955; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | SNTA1 |
Zornitza Stark gene: SNTA1 was added gene: SNTA1 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SNTA1 was set to Unknown |
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