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BabyScreen+ newborn screening v0.1411 | SNAP25 | Seb Lunke Marked gene: SNAP25 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1411 | SNAP25 | Seb Lunke Gene: snap25 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1411 | SNAP25 | Seb Lunke Tag for review tag was added to gene: SNAP25. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1411 | SNAP25 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SNAP25 were changed from Myasthenic syndrome, congenital, 18, MIM# 616330 to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SNAP25-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1410 | SNAP25 | Seb Lunke Publications for gene: SNAP25 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1409 | SNAP25 | Seb Lunke Classified gene: SNAP25 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1409 | SNAP25 | Seb Lunke Gene: snap25 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1408 | SNAP25 | Seb Lunke reviewed gene: SNAP25: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301347; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SNAP25-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SNAP25 |
Zornitza Stark gene: SNAP25 was added gene: SNAP25 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SNAP25 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SNAP25 were set to Myasthenic syndrome, congenital, 18, MIM# 616330 |