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| Fetal anomalies v0.2913 | SNAP25 | Zornitza Stark Marked gene: SNAP25 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2913 | SNAP25 | Zornitza Stark Gene: snap25 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2913 | SNAP25 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNAP25 were changed from Epilepsy and intellectual disability to Myasthenic syndrome, congenital, 18, MIM# 616330; Developmental and epileptic encephalopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2912 | SNAP25 | Zornitza Stark Publications for gene: SNAP25 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2911 | SNAP25 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNAP25 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2910 | SNAP25 | Zornitza Stark reviewed gene: SNAP25: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25381298; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 18, MIM# 616330; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SNAP25 |
Zornitza Stark gene: SNAP25 was added gene: SNAP25 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SNAP25 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SNAP25 were set to Epilepsy and intellectual disability |
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