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| Fetal anomalies v0.911 | SMARCE1 | Zornitza Stark Marked gene: SMARCE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.911 | SMARCE1 | Zornitza Stark Gene: smarce1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.911 | SMARCE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SMARCE1 were changed from COFFIN SIRIS to Coffin-Siris syndrome 5, MIM# 616938 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.910 | SMARCE1 | Zornitza Stark Publications for gene: SMARCE1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.909 | SMARCE1 | Zornitza Stark Classified gene: SMARCE1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.909 | SMARCE1 | Zornitza Stark Gene: smarce1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.908 | SMARCE1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SMARCE1: Changed publications: 22426308, 23906836, 23929686, 32732226, 32436246, 32410215 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.908 | SMARCE1 | Zornitza Stark reviewed gene: SMARCE1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22426308, 23906836, 23929686; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 5, MIM# 616938; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SMARCE1 |
Zornitza Stark gene: SMARCE1 was added gene: SMARCE1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SMARCE1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SMARCE1 were set to COFFIN SIRIS |
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