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| Fetal anomalies v0.3783 | SMARCB1 | Zornitza Stark Marked gene: SMARCB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3783 | SMARCB1 | Zornitza Stark Gene: smarcb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3783 | SMARCB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SMARCB1 were changed from RHABDOID PREDISPOSITION SYNDROME 1; ?COFFIN-SIRIS SYNDROME to Coffin-Siris syndrome 3, OMIM #614608 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3782 | SMARCB1 | Zornitza Stark Publications for gene: SMARCB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3781 | SMARCB1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SMARCB1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3722 | SMARCB1 | Chirag Patel reviewed gene: SMARCB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 22426308, 22726846, 23929686; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 3, OMIM #614608; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SMARCB1 |
Zornitza Stark gene: SMARCB1 was added gene: SMARCB1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SMARCB1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SMARCB1 were set to RHABDOID PREDISPOSITION SYNDROME 1; ?COFFIN-SIRIS SYNDROME |
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