Activity
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8 actions
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| Early-onset Parkinson disease v0.36 | SLC6A3 | Zornitza Stark Marked gene: SLC6A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.36 | SLC6A3 | Zornitza Stark Gene: slc6a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.36 | SLC6A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC6A3 were changed from Parkinsonism-dystonia, infantile, 1, MIM# 613135 to Parkinsonism-dystonia, infantile, 1, MIM# 613135 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.36 | SLC6A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC6A3 were changed from to Parkinsonism-dystonia, infantile, 1, MIM# 613135 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.35 | SLC6A3 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC6A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.34 | SLC6A3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC6A3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.33 | SLC6A3 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC6A3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21112253; Phenotypes: Parkinsonism-dystonia, infantile, 1, MIM# 613135; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | SLC6A3 |
Zornitza Stark gene: SLC6A3 was added gene: SLC6A3 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: SLC6A3 was set to Unknown |
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