Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Prepair 1000+ v1.1438 | SLC5A7 | Zornitza Stark Marked gene: SLC5A7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1438 | SLC5A7 | Zornitza Stark Gene: slc5a7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1438 | SLC5A7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC5A7 were changed from Myasthenic syndrome, congenital, 20, presynaptic, 617143 (3), Autosomal recessive to Myasthenic syndrome, congenital, 20, presynaptic, MIM# 617143 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1437 | SLC5A7 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC5A7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1397 | SLC5A7 | Clare Hunt reviewed gene: SLC5A7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27569547, 33250374, 31299140; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 20, presynaptic, MIM# 617143; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | SLC5A7 |
Zornitza Stark gene: SLC5A7 was added gene: SLC5A7 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC5A7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC5A7 were set to Myasthenic syndrome, congenital, 20, presynaptic, 617143 (3), Autosomal recessive |