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| Fetal anomalies v0.3402 | SLC52A3 | Zornitza Stark Marked gene: SLC52A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3402 | SLC52A3 | Zornitza Stark Gene: slc52a3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3402 | SLC52A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC52A3 were changed from BROWN-VIALETTO-VAN LAERE SYNDROME to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1 (MIM#211530) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3401 | SLC52A3 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC52A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3372 | SLC52A3 | Daniel Flanagan reviewed gene: SLC52A3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29053833, 29193829; Phenotypes: Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 1 (MIM#211530); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC52A3 |
Zornitza Stark gene: SLC52A3 was added gene: SLC52A3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC52A3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC52A3 were set to BROWN-VIALETTO-VAN LAERE SYNDROME |
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