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| Fetal anomalies v0.4370 | SLC39A8 | Zornitza Stark Marked gene: SLC39A8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4370 | SLC39A8 | Zornitza Stark Gene: slc39a8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4370 | SLC39A8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC39A8 were changed from Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy to Congenital disorder of glycosylation, type IIn , MIM#16721 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4369 | SLC39A8 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC39A8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4368 | SLC39A8 | Zornitza Stark changed review comment from: 6 individuals from Hutterite descent and two other unrelated families reported. ID a consistent feature.; to: 6 individuals from Hutterite descent and two other unrelated families reported. Craniosynostosis; brain abnormalities. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC39A8 |
Zornitza Stark gene: SLC39A8 was added gene: SLC39A8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC39A8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC39A8 were set to Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy |
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