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| Mendeliome v0.12420 | SLC39A8 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC39A8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26637978, 26637979; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIn , MIM#16721; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.963 | SLC39A8 | Zornitza Stark Marked gene: SLC39A8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.963 | SLC39A8 | Zornitza Stark Gene: slc39a8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.963 | SLC39A8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC39A8 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type IIn , MIM#16721 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.962 | SLC39A8 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC39A8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.961 | SLC39A8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC39A8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC39A8 |
Zornitza Stark gene: SLC39A8 was added gene: SLC39A8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC39A8 was set to Unknown |
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