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| Early-onset Parkinson disease v0.332 | SLC30A10 | Bryony Thompson Marked gene: SLC30A10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.332 | SLC30A10 | Bryony Thompson Gene: slc30a10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.332 | SLC30A10 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: SLC30A10 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.332 | SLC30A10 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: SLC30A10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.331 | SLC30A10 | Bryony Thompson Publications for gene: SLC30A10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.330 | SLC30A10 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: SLC30A10 were changed from to cirrhosis - dystonia - polycythemia - hypermanganesemia syndrome MONDO:0013208 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.264 | SLC30A10 | Claire Fryer-Smith reviewed gene: SLC30A10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22341971, 22341972; Phenotypes: Hypermanganesemia with dystonia 1 (MIM# 613280); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | SLC30A10 |
Zornitza Stark gene: SLC30A10 was added gene: SLC30A10 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: SLC30A10 was set to Unknown |
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