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| Genetic Epilepsy v0.2718 | SLC2A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC2A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2718 | SLC2A1 | Zornitza Stark Gene: slc2a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2718 | SLC2A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC2A1 were changed from to GLUT1 deficiency syndrome 1, infantile onset, severe, 606777; GLUT1 deficiency syndrome 2, childhood onset, 612126 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2717 | SLC2A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC2A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2716 | SLC2A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC2A1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SLC2A1 |
Zornitza Stark gene: SLC2A1 was added gene: SLC2A1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC2A1 was set to Unknown |
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