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| BabyScreen+ newborn screening v0.1165 | SLC26A2 | Seb Lunke Marked gene: SLC26A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1165 | SLC26A2 | Seb Lunke Gene: slc26a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1165 | SLC26A2 | Seb Lunke Tag for review tag was added to gene: SLC26A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1165 | SLC26A2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC26A2 were changed from Achondrogenesis 1B to Achondrogenesis 1B, MIM#600972 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1164 | SLC26A2 | Seb Lunke Classified gene: SLC26A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1164 | SLC26A2 | Seb Lunke Gene: slc26a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1163 | SLC26A2 | Seb Lunke reviewed gene: SLC26A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Achondrogenesis 1B, MIM#600972; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SLC26A2 |
Zornitza Stark gene: SLC26A2 was added gene: SLC26A2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC26A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC26A2 were set to Achondrogenesis 1B |
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