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| Fetal anomalies v0.1883 | SLC26A2 | Seb Lunke Marked gene: SLC26A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1883 | SLC26A2 | Seb Lunke Gene: slc26a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1883 | SLC26A2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC26A2 were changed from ACHONDROGENESIS TYPE 1B; DIASTROPHIC DYSPLASIA; ATELOSTEOGENESIS TYPE 2; MULTIPLE EPIPHYSEAL DYSPLASIA TYPE 4 to Achondrogenesis 1B, MIM#600972; Atelosteogenesis, type II, MIM#256050; Diastrophic dysplasia, MIM#222600; Epiphyseal dysplasia, multiple, 4, MIM#226900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1882 | SLC26A2 | Seb Lunke Publications for gene: SLC26A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1881 | SLC26A2 | Seb Lunke reviewed gene: SLC26A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301483, 20301689; Phenotypes: Achondrogenesis 1B, MIM#600972, Atelosteogenesis, type II, MIM#256050, Diastrophic dysplasia, MIM#222600, Epiphyseal dysplasia, multiple, 4, MIM#226900; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC26A2 |
Zornitza Stark gene: SLC26A2 was added gene: SLC26A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC26A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC26A2 were set to ACHONDROGENESIS TYPE 1B; DIASTROPHIC DYSPLASIA; ATELOSTEOGENESIS TYPE 2; MULTIPLE EPIPHYSEAL DYSPLASIA TYPE 4 |
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