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| Fetal anomalies v0.3282 | SLC25A26 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A26 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3282 | SLC25A26 | Zornitza Stark Gene: slc25a26 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3282 | SLC25A26 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC25A26 were changed from INTRA-MITOCHONDRIAL METHYLATION DEFICIENCY to Combined oxidative phosphorylation deficiency 28 (MIM#616794) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3281 | SLC25A26 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC25A26 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3280 | SLC25A26 | Zornitza Stark Classified gene: SLC25A26 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3280 | SLC25A26 | Zornitza Stark Gene: slc25a26 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3279 | SLC25A26 | Daniel Flanagan reviewed gene: SLC25A26: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26522469; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 28 (MIM#616794); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC25A26 |
Zornitza Stark gene: SLC25A26 was added gene: SLC25A26 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC25A26 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC25A26 were set to INTRA-MITOCHONDRIAL METHYLATION DEFICIENCY |
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