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| Craniosynostosis v0.37 | SLC25A24 | Bryony Thompson Marked gene: SLC25A24 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.37 | SLC25A24 | Bryony Thompson Gene: slc25a24 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.37 | SLC25A24 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: SLC25A24 were changed from to Fontaine progeroid syndrome MIM#612289 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.36 | SLC25A24 | Bryony Thompson Publications for gene: SLC25A24 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.35 | SLC25A24 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: SLC25A24 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.34 | SLC25A24 | Bryony Thompson reviewed gene: SLC25A24: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 29100093; Phenotypes: Fontaine progeroid syndrome MIM#612289; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | SLC25A24 |
Zornitza Stark gene: SLC25A24 was added gene: SLC25A24 was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC25A24 was set to Unknown |
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