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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.162 | SLC25A20 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.162 | SLC25A20 | Bryony Thompson commented on gene: SLC25A20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.162 | SLC25A20 | Bryony Thompson Classified gene: SLC25A20 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.162 | SLC25A20 | Bryony Thompson Gene: slc25a20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.161 | SLC25A20 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.161 | SLC25A20 | Bryony Thompson Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.67 | SLC25A20 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.67 | SLC25A20 | Zornitza Stark Gene: slc25a20 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.46 | SLC25A20 |
Bryony Thompson gene: SLC25A20 was added gene: SLC25A20 was added to Rhabdomyolysis RMH. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: SLC25A20 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC25A20 were set to 24088670 Phenotypes for gene: SLC25A20 were set to Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency MIM#212138 Review for gene: SLC25A20 was set to RED Added comment: Single case with rhabdomyolysis with biallelic variants. Sources: Literature |
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